Czym jest kardiomiopatia przerostowa?
Jakie są jej objawy?
Kogo może dotyczyć?
Jak się ją diagnozuje i leczy?
KARDIOMIOPATIA to postępująca choroba mięśnia sercowego, związana z nieprawidłowościami w jego budowie i prowadząca do zaburzeń w jego funkcjonowaniu. Kardiomiopatia PRZEROSTOWA to jeden z 5 typów kardiomiopatii. W jej przebiegu dochodzi do patologicznego przerostu (pogrubienia) mięśnia sercowego – najczęściej dotyczy to ściany lewej komory serca oraz przegrody międzykomorowej. Zazwyczaj jest uwarunkowana genetycznie. Serce osoby z kardiomiopatią przerostową może mieć trudności z pompowaniem krwi do organizmu. W rezultacie u chorych może wystąpić brak energii, szybkie bicie serca, ból w klatce piersiowej lub inne objawy.
OBJAWY KARDIOMIOPATII
Kardiomiopatia przerostowa jest opisywana jako „ukryta choroba”, czyli trudna do zdiagnozowania. Najczęściej występujące objawy to:
– zawroty głowy lub zaburzenia równowagi
– przewlekłe zmęczenie
– szybsze bicie serca
– ból w klatce piersiowej
– omdlenia
– szmer nad sercem
– duszność
W przypadku wystąpienia tych objawów należy się zgłosić do lekarza.
Szacuje się, że w Polsce kardiomiopatię przerostową może mieć ok. 75-180 tys. osób, choć większość z nich nie jest zdiagnozowana. To dlatego, że u części pacjentów objawy są nieznaczne lub w ogóle nie występują. Kardiomiopatia przerostowa występuje częściej u mężczyzn niż u kobiet. Objawy mogą się ujawnić w każdym wieku.
Rozpoznawanie kardiomiopatii przerostowej na wczesnym etapie jest bardzo ważne, bo umożliwia szybkie wdrożenie leczenia i wprowadzenie zmian w stylu życia. To pozwala uniknąć poważnych powikłań kardiomiopatii, takich jak niewydolność serca, arytmie, a nawet przedwczesna śmierć sercowo-naczyniowa.
DIAGNOSTYKA KARDIOMIOPATII
Aby rozpoznać kardiomiopatię przerostową, lekarz musi przeprowadzić szereg badań diagnostycznych, w tym:
• elektrokardiogram (EKG) lub badanie echokardiograficzne (ECHO serca);
• rezonans magnetyczny serca, gdy echokardiogram nie dostarcza wszystkich informacji potrzebnych lekarzowi do potwierdzenia lub wykluczenia kardiomiopatii przerostowej; • badania genetyczne (lub potwierdzenie rodzinnej historii kardiomiopatii przerostowej) w przypadku wątpliwości diagnostycznych.
LECZENIE KARDIOMIOPATII
W przypadku kardiomiopatii przerostowej dostępny jest już pierwszy lek przyczynowy – mawakamten. Od lipca 2024 lek ten jest dostępny dla pacjentów w Polsce w ramach programu lekowego B.162.
Program lekowy B.162 jest realizowany w ośrodkach w całej Polsce. Ich aktualną listę znajdziesz na mapie na naszej stronie: https://ecoserce.pl/mapa-osrodkow-kardiomiopatia/
