W kongresowym wydaniu Wprost ukazała się rozmowa z prof. Robertem Gilem, prezesem Polskiego Towarzystwa Kardiologicznego i prof. Markiem Gierlotką, prezesem-elektem Polskiego Towarzystwa Kardiologicznego na temat leczenia pacjentów z kardiomiopatią przerostową w ramach programu lekowego B.162, który daje dostęp do nowoczesnego leku – mawakamtemu.

Zachęcamy do zapoznania się z artkułem oraz komentarzem Agnieszki Wołczenko, prezesa Stowarzyszenia EcoSerce.

Agnieszka Wołczenko:
Od 1 lipca 2024 roku w Polsce funkcjonuje program lekowy B162, w ramach którego pacjenci z kardiomiopatią przerostową z zawężeniem uzyskali dostęp do terapii mawakamtenem. To ogromny krok naprzód w leczeniu tej rzadkiej, ale bardzo obciążającej choroby. Dla wielu osób dotkniętych kardiomiopatią przerostową pojawienie się tej terapii to szansa na znaczącą poprawę jakości życia – na powrót do codziennej aktywności, pracy zawodowej i życia rodzinnego. To bardzo ważne zarówno dla pacjentów, jak i ich rodzin.

Docierają do nas sygnały, że w niektórych ośrodkach w Polsce jest ograniczony dostęp do programu B.162 ze względu na niewystarczające środki finansowe. To budzi nasz niepokój, ponieważ każdy miesiąc zwłoki w rozpoczęciu terapii to ryzyko postępu choroby i utraty cennego czasu, którego pacjenci nie mają. Zapewnienie stabilnego finansowania programu B.162 jest kluczowe dla prawidłowego funkcjonowania tego programu. Pacjenci spełniający kryteria powinni mieć dostęp do terapii bez zbędnych opóźnień. Konieczne jest monitorowanie sytuacji, identyfikowanie problemów oraz wprowadzanie zmian, które wpłyną na poprawę tej sytuacji. Polska zrobiła już pierwszy, bardzo ważny krok – teraz potrzebne jest konsekwentne wsparcie i inwestycja w zdrowie pacjentów, która zwróci się w postaci mniejszej liczby hospitalizacji, lepszej jakości życia i większej aktywności społecznej osób z kardiomiopatią przerostową.

XX_Kardiomiopatia_Gil_Gierlotka-2025